Shapiro et al, demostraron que con terapia inmunosupresora sin glucocorticoides, combinada
con un trasplante adecuado de una masa suficiente
de islotes libres de xenoproteínas era posible
mantener pacientes libres de insulina exógena y con un
buen control metabólico por un periodo superior a un
año. Se demostró un sistema
que permitía seleccionar aquellas células que producían
insulina, mediante la utilización de un antibiótico,
que era posible obtener células productoras de insulina
que normalizaban la glucemia en animales diabéticos
durante mas de 40 semanas,
Se debe tomar muy en cuenta un aspecto muy importante de todos estos protocolos, pues se debe emplear estrategias que nos permitan seleccionar,
de entre todas las células que están en el cultivo,
aquellas células que producen insulina.
Para este paso se
suele utilizar estrategias de selección clonal los cuales consiste en
incorporar a las células un gen quimérico que hace que
las células que expresan insulina sean resistentes a un antibiótico
(neomicina) y tengan una actividad beta-galactosidasa
(lo cual permite teñir de azul a las células que expresan
la insulina)
Por último, para asegurarse que las células tienen todas las características posible
de una célula beta el paso final es trasplantarlas a un modelo
de animal diabético y ver que son capaces de normalizar
la glucemia.
Bibliografia: F martin. 1. MESA REDONDA DIABETES MELLITUS. [Online]. Available from:
http://ceupromed.ucol.mx/morfo/articulos/articulos/celmad.pdf[Accessed 20 December 2015].
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